Вчені розпочали клінічні випробування препаратів ремдесивір та MBP134 проти вірусу Бундібугйо.
Наразі не існує схвалених лікарських засобів, які б могли допомогти медичним командам у боротьбі за життя під час спалаху гарячки Ебола в Демократичній Республіці Конго. Однак, є надія на позитивні зміни протягом найближчих місяців, оскільки перші пацієнти вже залучені до клінічних випробувань лікування.
За словами науковців, це безпрецедентні темпи організації та початку такого роду досліджень. Пацієнтів було включено до випробувань лише через шість тижнів після того, як 17 травня Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) оголосила спалах надзвичайною ситуацією у сфері громадського здоров’я, що має міжнародне значення.
Станом на 9 липня було підтверджено 1792 випадки захворювання та 625 смертей, спричинених штамом вірусу Бундібугйо. Наразі не існує вакцини або схваленого лікування проти цього штаму, і, за даними ВООЗ, він все ще перебуває “у фазі поширення”.
Заходи реагування на епідемію базуються на базових методах виявлення випадків захворювання, ізоляції хворих, наданні медичної допомоги, а також відстеженні та моніторингу контактних осіб.
Останні дані свідчать, що відстежується близько 75% відомих контактів. Однак, низький рівень довіри до влади та висока мобільність населення створюють перешкоди для цих зусиль. Крім того, деякі працівники, які знаходяться на передовій боротьби з епідемією, припинили роботу цього тижня на знак протесту проти низької заробітної плати.
Пошук ефективних ліків
Надії на переломний момент у боротьбі з епідемією тепер пов’язані з зусиллями вчених, які працюють над пошуком ефективних лікарських засобів.
Розпочалися клінічні випробування препарату Partners, що передбачають застосування двох лікарських засобів — ремдесивіру та MBP134. Пацієнти будуть випадково розподілені на три групи: перша група отримає один із препаратів, друга — комбінацію обох препаратів, а третя — лише стандартну підтримуючу терапію.
Ремдесивір є противірусним препаратом, розробленим фармацевтичною компанією Gilead Sciences. MBP134 — це моноклональне антитіло, розроблене компанією Mapp Biopharmaceutical, яке містить два спеціально розроблені імунні білки, здатні розпізнавати та нейтралізувати вірус.
Обидва препарати вводяться внутрішньовенно: MBP134 — у вигляді одноразової інфузії, а ремдесивір — курсом протягом 10 днів внутрішньовенної терапії.
“Ці два препарати продемонстрували свою ефективність проти вірусу Бундібугйо в експериментах на тваринах”, — зазначив професор Лоуренс Лізенборгс з Інституту тропічної медицини в Антверпені, який бере участь у дослідженні в Ітурі.
“Вони показали високу ефективність, але тепер нам потрібно перевірити їхню дію на людях. Основна мета — з’ясувати, чи дійсно ці препарати можуть знизити рівень смертності”.
Спалах гарячки Бундібугйо зазвичай має нижчий рівень летальності, ніж заїрський штам Еболи, який спричинив більшість попередніх спалахів. Однак, досі близько третини інфікованих помирають від цієї хвороби.
Представники ВООЗ повідомили, що компанія Gilead та уряд США надали достатню кількість препаратів ремдесивір та MBP134 відповідно для участі 1200 пацієнтів. ВООЗ веде переговори щодо забезпечення достатніх запасів після завершення випробувань, за умови їхньої безпеки та ефективності, йдеться у повідомленні.
У випробуванні можуть брати участь пацієнти будь-якого віку, включно з вагітними та жінками, які годують грудьми, — категорії, які часто виключаються з медичних досліджень.
Цього тижня має розпочатися ще одне випробування, яке досліджуватиме, чи може призначення препарату під назвою обельддесивір людям, які контактували з хворими на Бундібудьйо, зупинити розвиток захворювання.
Африканський центр контролю та профілактики захворювань (CDC) повідомив, що для проведення випробування необхідно близько 18 мільйонів доларів, з яких на сьогодні виділено 6 мільйонів доларів.
Порада від Українські факти: Початок клінічних випробувань нових препаратів дає надію на ефективне лікування та подолання спалаху вірусу Бундібугйо.
Джерело новини: unn.ua