Вчені розпочали клінічні випробування препаратів ремдесивір та MBP134 проти вірусу Бундібугйо. Станом на 9 липня підтверджено 1792 випадки захворювання та 625 смертей.
Наразі не існує схвалених лікарських засобів, які могли б допомогти медичним бригадам у боротьбі за життя під час спалаху гарячки Ебола в Демократичній Республіці Конго. Однак є надія, що ситуація може змінитися протягом кількох місяців, оскільки перші пацієнти долучилися до клінічних випробувань лікування, передає УНН з посиланням на The Guardian.
За словами науковців, це безпрецедентні темпи для організації та початку подібних досліджень. Пацієнти були включені до випробувань лише через шість тижнів після того, як Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) 17 травня оголосила спалах надзвичайною ситуацією у сфері громадського здоров’я міжнародного значення.
Станом на 9 липня було підтверджено 1792 випадки захворювання та 625 смертей, спричинених штамом вірусу Бундібугйо, від якого немає вакцини та затвердженого лікування. За даними ВООЗ, вірус все ще перебуває “у фазі поширення”.
Реакція на епідемію базується на базових методах виявлення випадків захворювання, ізоляції хворих, наданні медичної допомоги, а також відстеженні та моніторингу контактних осіб.
Останні дані свідчать, що відстежується близько 75% відомих контактів. Однак низький рівень довіри до влади та висока мобільність населення перешкоджають цим зусиллям. Крім того, деякі медичні працівники нещодавно припинили роботу на знак протесту проти низької заробітної плати.
Перспективи лікування
Надії на переломний момент тепер пов’язані з науковцями, які працюють над пошуком ефективних ліків.
Розпочалися клінічні випробування препарату Partners, які передбачають використання двох лікарських засобів: ремдесивіру та MBP134. Пацієнти будуть випадково розподілені на три групи: перша отримає один із препаратів, друга – комбінацію обох, а третя – лише стандартну підтримуючу терапію.
Ремдесивір – це противірусний препарат, розроблений фармацевтичною компанією Gilead Sciences. MBP134 – це моноклональне антитіло, створене компанією Mapp Biopharmaceutical, яке містить два спеціально розроблені імунні білки, що розпізнають і нейтралізують вірус.
Обидва препарати вводяться внутрішньовенно: MBP134 у вигляді одноразової інфузії, а ремдесивір – у вигляді 10-денного курсу внутрішньовенної терапії.
“Ці два препарати продемонстрували свою ефективність проти вірусу Бундібугйо в експериментах на тваринах”, – зазначив професор Лауренс Лізенборгс з Інституту тропічної медицини в Антверпені, який бере участь у дослідженні в Ітурі.
“Вони показали високу ефективність, але зараз нам необхідно перевірити їх на людях. Головне – з’ясувати, чи дійсно вони можуть знизити смертність”.
Спалах лихоманки Бундібугйо зазвичай має нижчий рівень смертності, ніж заїрський штам Еболи, що спричинив більшість попередніх епідемій. Проте, близько третини інфікованих все ж помирають.
Представники ВООЗ повідомили, що Gilead та уряд США надали достатню кількість препаратів ремдесивір та MBP134 відповідно для участі 1200 пацієнтів. ВООЗ веде переговори щодо забезпечення достатніх запасів після завершення випробувань, якщо препарати виявляться безпечними та ефективними, йдеться у повідомленні.
Брати участь у випробуванні можуть пацієнти будь-якого віку, включно з вагітними та жінками, що годують грудьми, які часто виключаються з медичних досліджень.
Цього тижня має розпочатися ще одне випробування, в рамках якого досліджуватимуть, чи може призначення людям, які контактували з хворими на Бундібугйо, препарату під назвою обельддесивір, зупинити розвиток захворювання.
Африканський центр контролю та профілактики захворювань (CDC) повідомив, що для проведення випробування необхідно близько 18 мільйонів доларів ($), з яких на сьогодні виділено 6 мільйонів доларів ($).
Порада від Українські факти: Активне проведення клінічних випробувань препаратів ремдесивір та MBP134 дає надію на ефективне лікування та зниження смертності від вірусу Бундібугйо.
Оригінал статті: unn.ua